Síndrome poliuria – polidipsia de causa autoinmune en el posparto de una mujer de 27 años

José Luis Paz-Ibarra, Víctor Raúl García Ruíz, Karla Carolina Salas Rodríguez

Resumen


La hipofisitis autoinmune es un cuadro caracterizado por la infiltración linfocítica de la hipófisis que produce deficiencia de una o más hormonas, tanto de la adenohipófisis como de la neurohipófisis. Para el diagnóstico, es necesario un alto índice de sospecha, más aún considerando la relación temporal con el embarazo o el parto. Las características clínicas e imagenológicas sugieren el diagnóstico. A pesar que el diagnóstico definitivo es por biopsia, esta no se suele realizar por los potenciales efectos adversos del procedimiento. Presentamos un caso que describe la forma de manifestación de la enfermedad y las características imagenológicas típicas en la resonancia magnética nuclear.

Palabras clave


Poliuria; Polidipsia; Diabetes insípida; Hipofisitis autoinmune; Periodo posparto

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DOI: https://doi.org/10.31403/rpgo.v67i2331

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